Противовирусный препарат «Левилимаб», торговое наименование Илсира относится к категории ингибиторов интерлейкина-6, действие которых направлено против так называемого «цитокинового шторма» - избыточной воспалительной реакции организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом. Механизм действия препарата позволяет купировать иммунный ответ организма и стабилизировать состояние больных с коронавирусной инфекцией. Левилимаб рекомендован для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19.
6 июня 2020 года Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение на препарат «Левилимаб» для лечения пациентов с коронавирусом. Лекарство показано пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается «цитокиновый шторм». Препарат был зарегистрирован по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением правительства, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. Изначально «Левилимаб» предназначался для лечения ревматоидного артрита.
12 мая 2020 года В 11 медицинских центрах России начали клинические испытания отечественного препарата с МНН-левилимаб, для борьбы с коронавирусной инфекцией. Для подтверждения эффективности, препарат пройдет три этапа клинических исследований, однако врачи уже отмечают положительную динамику пациентов, с заболеванием коронавируса средней и тяжелой тяжести.