Ежегодно 25 июня отмечается Всемирный день витилиго (англ. World Vitiligo Day). Этот день посвящен людям с особым кожным заболеванием, которое проявляется в виде депигментированных пятен на коже. Его цель — повысить осведомленность общества о витилиго, поддержать тех, кто с ним живет, и разрушить мифы, ведущие к дискриминации.

Кому посвящен праздник

Праздник создан для 100 миллионов человек по всему миру, страдающих витилиго. Это хроническое заболевание, при котором иммунная система разрушает меланоциты — клетки, вырабатывающие пигмент меланин. В результате на коже появляются белые пятна, часто на лице, руках или шее. Хотя витилиго не угрожает жизни, оно вызывает серьезные психологические проблемы: 75% пациентов сталкиваются с тревожностью, буллингом и социальной изоляцией. Например, в некоторых культурах таких людей до сих пор называют «детьми дьявола».

История учреждения

Инициатива возникла в 2011 году благодаря усилиям активистов из разных стран. Ключевую роль сыграли Ого Мадуэвеси (Нигерия), основавшая организацию VITSAF, и Vitiligo Research Foundation (США). Дата 25 июня выбрана в память о Майкле Джексоне, скончавшемся в этот день в 2009 году. Поп-король публично говорил о своем диагнозе, разрушая мифы о «смене расы» и показывая, что витилиго — медицинская проблема, а не косметический выбор. К 2012 году день стал глобальным движением с акциями в Риме и петицией в ООН, собравшей 500 000 подписей.

Специфика заболевания и деятельность

Витилиго — заболевание с неизученной природой. Триггерами могут быть генетика (если болеет родитель, риск у ребенка — 30%), стресс, солнечные ожоги или контакт с химикатами. Оно непредсказуемо: пятна могут расти, сливаться или исчезать самопроизвольно. Современная медицина не предлагает гарантированного лечения. Терапия включает УФ-облучение, иммуномодуляторы или пересадку меланоцитов, но рецидивы случаются у 80% пациентов. Главные рекомендации: избегать солнца, травм кожи и агрессивной косметики.

Социальная поддержка включает просветительские проекты. Например, в России модель Анастасия Оленич и телеведущая Регина Тодоренко открыто говорят о своем опыте, а канадская модель Винни Харлоу с витилиго стала лицом модных брендов, доказывая, что пятна — это уникальность, а не недостаток. Ежегодно 25 июня активисты носят фиолетовую одежду (символ борьбы с предрассудками), организуют пробеги, лекции в школах и выставки фотографий, показывающих красоту нестандартной кожи.

Смысл и влияние праздника

Главная миссия дня — изменить восприятие болезни. Исторически витилиго считали «проказой» или «наказанием», но сегодня акцент смещается на принятие и уважение. Праздник напоминает, что кожа с пятнами — не «дефект», а холст, рассказывающий историю человека. Как отмечают дерматологи, общество, принимающее людей с витилиго, учится ценить разнообразие во всех его формах.