Ежегодно в последнюю среду мая мир отмечает Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом — праздник, учрежденный в 2009 году Международной федерацией обществ рассеянного склероза (MSIF). В 2025 году эта дата выпадает на 28 мая. Инициатива направлена на повышение осведомленности о заболевании, поддержку пациентов и их семей, а также сбор средств для исследований. Рассеянный склероз (РС) — хроническое аутоиммунное заболевание, разрушающее миелиновые оболочки нервных волокон, что приводит к нарушениям работы мозга и спинного мозга. Сегодня им страдают около 2,9 млн человек в мире, причем большинство — молодые люди в возрасте 20–40 лет.
Идея создания Всемирного дня борьбы с РС возникла в 2009 году, когда альпинистка Лори Шнайдер, первая пациентка с этим диагнозом, покорила Эверест. Этот подвиг стал символом сопротивления болезни и вдохновил MSIF на учреждение праздника. С тех пор 30 мая (официальная дата) или последняя среда мая (в некоторых странах) проводятся мероприятия, объединяющие врачей, пациентов и активистов.
Первые кампании фокусировались на преодолении стигмы и улучшении качества жизни. Например, в 2012 году пациенты со всего мира делились историями на открытках, чтобы показать реальное влияние РС. К 2024 году тема сместилась на диагностику — кампания «Мой диагноз РС» призывает к раннему выявлению болезни и устранению барьеров в доступе к медицинской помощи.
РС называют «болезнью с тысячей лиц» из-за разнообразия симптомов: от онемения конечностей и потери зрения до хронической усталости и депрессии. Диагностика затруднена, так как признаки часто маскируются под другие заболевания. Например, 50% нервной ткани может быть разрушено до появления явных симптомов.
Причины РС остаются загадкой. Ученые связывают его с сочетанием генетической предрасположенности и внешних факторов: дефицита витамина D, курения, стресса. Интересно, что в северных регионах, где меньше солнечного света, заболеваемость выше, что подтверждает роль витамина D в профилактике.
Лечение пока не способно полностью излечить РС, но современные препараты замедляют прогрессирование. Например, в 2023 году в России зарегистрировали новое лекарство, сокращающее частоту рецидивов на 70%. Однако доступ к терапии остается неравным: в развивающихся странах лишь 10% пациентов получают необходимое лечение.
28 мая 2025 года пройдут сотни мероприятий. Врачи проведут бесплатные консультации, благотворительные организации организуют сбор средств, а пациенты поделятся историями в соцсетях с хэштегами #WorldMSDay и #MyMSDiagnosis. В России ключевым событием станет форум в Москве, где обсудят инновации в диагностике, такие как использование искусственного интеллекта для анализа МРТ.
Особое внимание уделяется образованию. В школах проводят уроки, объясняющие, что РС — не приговор: 70% пациентов сохраняют подвижность без инвалидных колясок благодаря ранней терапии. В больницах демонстрируют фильмы вроде «100 метров» — историю Рамона Арройо, который с диагнозом РС завершил Ironman.